市場上帶有消毒,、殺菌功能的健康家電產(chǎn)品越來越受到消費者的青睞。比如空氣消毒機這種新型健康家電，因為具備殺滅居住環(huán)境中的病毒、細菌等微生物的功能而走進了許多家庭,。
同樣是對空氣進行凈化的產(chǎn)品，空氣消毒機和空氣凈化器有什么區(qū)別呢,？這兩種產(chǎn)品上市銷售，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)該注意哪些要點呢,？
一,、空氣消毒機和空氣凈化器的區(qū)別
? 空氣凈化器：是對空氣中的顆粒物、氣態(tài)污染物,、微生物等一種或多種污染物具有一定去除能力的家用和類似用途電器,。主要依據(jù)標準為GB/T 18801-2015《空氣凈化器》。
? 空氣消毒機：是一種消毒器械,，是用于殺滅傳播媒介上的微生物使其達到消毒或滅菌要求的裝置或者設(shè)備,，不包括指示物。主要依據(jù)標準為GB 38598-2020《消毒產(chǎn)品標簽說明書通用要求》,。
二,、空氣消毒機上市銷售前必須要做什么？
空氣消毒機屬于消毒器械,，主要依據(jù)《消毒技術(shù)規(guī)范》,、GB 28235《紫外線消毒器衛(wèi)生要求》、GB 28232《臭氧消毒器衛(wèi)生要求》等相關(guān)標準做測試,，測試項目以微生物殺滅為主,。
另外， 根據(jù)國家衛(wèi)生健康委員會發(fā)布的《消毒管理辦法》,、《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術(shù)要求》等文件,，消毒產(chǎn)品首次上市銷售，需要根據(jù)相關(guān)標準對其進行消毒產(chǎn)品備案,，備案通過后才可以上市銷售,。
三、帶有“消毒”,、“殺菌”功能的空氣凈化器要做消毒備案嗎,？
消費者對消毒,、殺菌性能的關(guān)注，也促進了空氣凈化器廠家對產(chǎn)品性能的改進和提升,。那么,，這種增加了消毒殺菌功能的空氣凈化器產(chǎn)品是否要像消毒器械那樣進行消毒備案呢？
分為兩種情況：
第一,，標稱有“消毒”“殺菌”功能的空氣凈化器,，可以作為消毒器械進行消毒備案，但需要具有相關(guān)資質(zhì)的檢測機構(gòu)依據(jù)消毒產(chǎn)品相關(guān)標準對產(chǎn)品進行測試,，測試通過后獲得檢測機構(gòu)出具的合格報告才能進行備案,；
第二，若直接將這種產(chǎn)品按照空氣凈化器的類別進行銷售,，則不需要進行消毒器械備案,，但對于機器標稱的功能，需要依據(jù)GB/T 18801,、GB 36893等相關(guān)標準進行相對應(yīng)的項目測試,，并且產(chǎn)品需要通過能效備案。
四,、消毒產(chǎn)品備案
1,、消毒產(chǎn)品在哪里可以備案？
消毒產(chǎn)品需要在責(zé)任單位所在地的“衛(wèi)生監(jiān)督所”進行備案,，備案可在線上或線下辦理,。
2、消毒產(chǎn)品備案前需要做哪些測試項目,？
對于常規(guī)產(chǎn)品,，只要在具有相關(guān)資質(zhì)的檢測機構(gòu)按照正常國標做常規(guī)測試項目并提供合格報告即可進行備案；
對于非常規(guī)產(chǎn)品,，如大型冷鏈消殺裝置,、毛巾、牙刷消毒器,、消毒機器人等,，需要結(jié)合國家標準以及當(dāng)?shù)匦l(wèi)健局的政策進行項目確認。
3,、消毒產(chǎn)品備案時需要提供什么資料,？
申請材料截圖
4、 國內(nèi)外消毒產(chǎn)品備案資料有什么區(qū)別,？
值得注意的是,，國內(nèi)外消毒產(chǎn)品在準備備案資料時會有所區(qū)別。
如國內(nèi)產(chǎn)品需要提供企業(yè)標準和說明書,，而國外產(chǎn)品需要提供產(chǎn)品質(zhì)量標準,，不需要提供企業(yè)標準,；
還有，國外產(chǎn)品也是需要在國內(nèi)進行備案的,，但是不需要在國內(nèi)有工廠,，只需要有責(zé)任單位。
進口產(chǎn)品在國內(nèi)銷售,，分兩種情況：
1國外品牌,，國內(nèi)生產(chǎn)，需要按國內(nèi)產(chǎn)品備案流程,；
2國外生產(chǎn),，進口成品國內(nèi)銷售，備案時不需要國內(nèi)有工廠,，以責(zé)任單位信息進行備案,。
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